Syövän vastainen lapatinibijauhe CAS 231277-92-2

Syövän vastainen lapatinibijauhe, kemikaali, jonka molekyylikaava on C29H26ClFN4O4S ja molekyylipaino 581.05800. Liukoisuus veteen on 0,007 mg/ml ja liukoisuus 0,1 N HCl:ään 0,001 mg/ml 25 C:ssa. Lapatinibi on kasvaimia estävä lääke, ja se on suun kautta otettava reversiibeli pienimolekyylinen tyrosiinikinaasin estäjä HER:tä vastaan{15} }/ HÄNEN-2. Sitä käytetään pääasiassa yhdessä kapesitabiinin kanssa ErbB-2-yliekspression hoitoon. Aiemmin sitä on hoidettu antrasykliinillä, taksolilla, trastutsumabilla (TCB)

Lapatinibi eroaa toimintamekanismiltaan hyväksytystä humanisoidusta monoklonaalisesta vasta-ainelääkkeestä Herceptinistä, ja se voi vaimentaa solujen lisääntymissignaalia kaksoissalpaamalla HER-1/HER-2-reitin.

Mikä on Lapatinib?

Syövän vastainen lapatinibijauhe, Iso-Britannian GlaxoSmithKlinen kehittämä uusi kohdennettu hoitolääke rintasyöpään, on tyrosiinikinaasin estäjä, joka voi tehokkaasti estää ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin -1 ja ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin {{1} tyrosiinikinaasiaktiivisuutta. }. Se on ainutlaatuinen siinä mielessä, että sillä voi olla rooli monella tapaa, jolloin rintasyöpäsolut eivät voi vastaanottaa kasvuun tarvittavia signaaleja. Rintasyövän molekyylikohdennettu terapia tarkoittaa rintasyövän esiintymiseen ja kehittymiseen liittyvien onkogeenien ja niihin liittyvien ilmentymistuotteiden hoitoa. Molekyylikohdistetut lääkkeet voivat inhiboida tai tappaa kasvainsoluja estämällä kasvainsolujen tai vastaavien solujen signaalitransduktion solugeenin ilmentymisen muutosten hallitsemiseksi. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi 14. maaliskuuta 2007 lapatinibin ja kapesitabiinin yhdistelmän potilaiden, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen rintasyöpä, hoitoon, kun ErbB2 yli-ilmentää ja joita hoidettiin antrasykliinillä, paklitakselilla ja trastutsumabilla.

Miten lapatinibi vaikuttaa?

Syövän vastainen lapatinibijauheyhdistettynä kapesitabiiniin sopii HER2-potilaille, joilla on edennyt tai metastaattinen rintasyöpä ja jotka ovat aiemmin saaneet antrasykliiniä, paklitakselia ja trastutsumabia. Huomautus: Sitä on käytettävä potilaiden, joilla on uusiutumista ja etäpesäkkeitä ja jotka ovat edenneet trastutsumabihoidon jälkeen. Ei ole olemassa tietoja, jotka tukevat sen käyttöä ihmisillä, jotka eivät kuulu tähän käyttöaiheeseen.

In vitro lapatinibi voi estää CYP3A4:ää ja CYP2C8:aa terapeuttisilla pitoisuuksilla, ja se metaboloituu pääasiassa CYP3A4:n välityksellä. Lääkkeet, jotka estävät tätä entsyymiaktiivisuutta, voivat merkittävästi lisätä lapatinibin pitoisuutta veressä. Lapatinibi on P-glykoproteiinin kuljetusalusta, ja glykoproteiinia estävät lääkkeet voivat lisätä sen pitoisuutta veressä.

Mitkä ovat lapatinibin käytön haittavaikutukset?

1. Yli 10 % kliinisissä tutkimuksissa havaituista haittavaikutuksista on pääasiassa maha-suolikanavan reaktioita, mukaan lukien pahoinvointi, ripuli, suutulehdus, ruoansulatushäiriöt, ihon kuivuus, ihottuma, selkäkipu, hengenahdistus ja unettomuus.

2. Yhdistettynä kapesitabiiniin haittavaikutuksia ovat pahoinvointi, ripuli, oksentelu, huono kämmen-plantaarinen kosketus jne. Yksittäisillä potilailla voi olla pienentynyt vasemman kammion ejektiofraktio ja interstitiaalinen keuhkokuume.

3. Yleisimmät sivuvaikutukset ovat maha-suolikanavan sivuvaikutukset, nimittäin pahoinvointi, oksentelu, ripuli ja muut oireet sekä ihon punoitus, kutina, kipu ja väsymys. On myös harvinaisia ​​mutta vakavia sivuvaikutuksia, mukaan lukien sydän ja keuhkot.

4. Kun potilaan vasemman kammion lyöntitiheys yli toisen asteen laskee, se on lopetettava sydämen vajaatoiminnan välttämiseksi. Kun LVEF palautuu normaaliksi tai potilas on oireeton, lääkettä voidaan käyttää uudelleen pienemmällä annoksella kahden viikon kuluttua.

5. Koska lapatinibi on maksassa CYP-entsyymijärjestelmän kautta metaboloituva lääke, meidän on kiinnitettävä huomiota annoksen säätämiseen käytettäessä muita lääkkeitä, jotka voivat indusoida tai estää CYP-entsyymiä. Yleensä raskaana olevat naiset eivät saa käyttää lapatinibia, koska sen raskaustoksisuus on luokiteltu D. Siksi sitä ei suositella raskaana oleville naisille tai raskaana oleville naisille, ellei siitä ole ehdotonta tarvetta tai suurta hyötyä äidille.

Kuinka valita lisää tuotteita

Lähetä kyselysi saadaksesi lisätietoja, napsauta sähköpostia:allen@faithfulbio.comNyt.

Voit ottaa minuun yhteyttä myös WhatsAppin kautta:+86 13137770562

Erilaisia ​​toimitustapoja voit valita

Vastuuvapauslauseke: Tällä sivustolla julkaistuja artikkeleita käytetään pääasiassa edistämään akateemista vaihtoa ja oppimista, eivätkä ne tarkoita, että tämä sivusto yhtyy sen näkemyksiin tai vahvistaa sen sisällön aitoutta. Suodata huolellisesti. Jos uskot tämän artikkelin loukkaavan tekijänoikeuksia, ota yhteyttä järjestelmänvalvojaan. Emme ole vastuussa tämän verkkosivuston tietojen ja palveluiden käytön seurauksista.

Huomautus: Tätä yhdistettä tulee käyttää vain tutkimustarkoituksiin. Food and Drug Administration ei ole arvioinut näitä väitteitä. Ota yhteyttä lääkäriisi ja tutustu saatavilla oleviin tutkimuksiin ennen niiden käyttöä. Tätä tuotetta ei ole tarkoitettu diagnosoimaan, hoitamaan, parantamaan tai ehkäisemään mitään sairauksia.

Suositut Tagit: syövänvastainen lapatinibijauhe cas 231277-92-2, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, puhdas, tuottaja, myytävänä