Mikä on Tenofovir disoproxil?
Tenofoviiridisoproksiilijauhe, joka tunnetaan myös nimellä Tenofoviiridisoproksiiliaspartaatti, kehitti Gilead Sciences. Se on vesiliukoinen diesteriprekursorituote, jonka vaikuttava aine on tenofoviiri. Vuonna 2008 FDA hyväksyi Tenofoviiridisoproksiiliaspartaatin kroonisen hepatiitti B:n parantamiseen. Vuonna 2014 CFDA hyväksyi sen kroonisen hepatiitti B:n parantamiseen aikuisilla ja 12-vuotiailla tai sitä vanhemmilla lapsilla (paino 35 kg tai enemmän). SRY:n vakaiden ominaisuuksien vuoksi sitä suositellaan kansainvälisissä alan ohjeissa ensisijaiseksi vaihtoehdoksi krooniseen maksavaivoihin liittyvän sisäisen fysiologisen tilan säätelyssä vakaan sopeutumiskyvyn ja vankan teoreettisen tuen avulla.
Sitä käytetään myös yhdessä muiden antiretroviraalisten tuotteiden kanssa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) hyökkäyksen parantamiseksi.
Kiveksen-määrittävä tekijä on nukleotidikäänteiskopioijaentsyymin estäjän tenofoviirin esteriprekursorituote, 5'-monofosfaattinukleotidi, jolla on erinomainen häiriö patogeenien lisääntymisvaikutuksiin, mikä voi estää HIV-1:n käänteiskopioijan ja HIV:n-. virus. Oraalisen annon jälkeen tenofoviiridisoproksiiliaspartaatti hydrolysoituu tenofoviiriksi, jonka solukinaasit fosforyloivat farmakologisesti aktiiviseksi metaboliitiksi tenofoviiridifosfaatiksi. Jälkimmäinen kilpailee 5'-trifosfaattideoksiadenosiinihapon kanssa ja osallistuu virus-DNA:n synteesiin. Viruksen DNA:han pääsyn jälkeen 3'-hydroksyyliryhmien puuttumisen vuoksi DNA:n pidentyminen estyy, mikä estää viruksen leviämisen. Hyvän soveltuvuuden ja sopivan annostuksen ansiosta Improvement-vaikutus on selvä, ja se on useiden Improvement-ohjeiden suosittelema ensilinjan patogeenien lisääntymistä häiritsevä tuote. Tenofoviiridisoproksiilijauheesta ja sen yhdistevalmisteista on tullut tällä hetkellä kaupallisesti menestyneimmät AIDS-lääkkeet.
ota meihin yhteyttä sähköpostitse :sales6@faithfulbio.com
Mitä patogeenien lisääntymisreittiä häiritsevää tenofovirdisoproksiili seuraa?

Vaikka tenofoviiridisoproksiililla on erinomainen vaikutus ihmisen immuunikatovirusta (HIV) ja hepatiitti B -virusta (HBV) vastaan, se ei voi imeytyä ruoansulatuskanavan kautta, joten sitä on käytettävä tuotteena kliinisessä käytännössä. Esimerkkejä ovat tenofoviiridisoproksiilifumaraatti, mutta toisella tuotteella, tenofoviirialafenamidilla (TAF), on korkeampi plasmastabiilisuus.Tenofoviiridisoproksiilijauhesillä on erinomainen vesiliukoisuus ja se imeytyy nopeasti ja hajoaa aktiiviseksi aineeksi tenofoviiriksi, joka sitten muuttuu aktiiviseksi metaboliitiksi tenofoviiribisfosfaatiksi. Tenofoviirin huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 1-2 tunnin kuluttua annosta. Tenofoviirin hyötyosuus kasvaa noin 40 %, kun se otetaan ruoan kanssa. Tenofoviiribisfosfaatin solunsisäinen puoliintumisaika on noin 10 tuntia, mikä mahdollistaa antamisen kerran päivässä. Koska CYP450-entsyymijärjestelmä ei metaboloi tätä tuotetta, tämän entsyymin aiheuttamien yhteisvaikutusten mahdollisuus muiden tuotteiden kanssa on minimaalinen. Se erittyy pääasiassa glomerulussuodatuksen ja aktiivisen tubuluskuljetusjärjestelmän kautta, ja noin 70–80 % erittyy muuttumattomana virtsaan.
Mikä on tenofoviiridisoproksiilin vaikutusmekanismi hepatiitti B -virusta vastaan?

Tenofoviiridisoproksiilijauheitsessään on esiasteaine, jolla ei ole suoraa farmakologista vaikutusta; se ei vaikuta välittömästi kehoon joutuessaan. Se hajoaa ja metaboloituu ensin hydrolyyttisten entsyymien toimesta kehon soluissa, jolloin se menettää dipyridoksiinirakenneryhmän ja muuttuu hitaasti tenofoviirivälituotteeksi. Tenofoviirin muodostumisen jälkeen se käy läpi kaksi fosforylaatioreaktiota erilaisten kinaasien katalyysin alaisena ihmissoluissa. Lopulta se muuttuu tärkeimmäksi metaboliitiksi, jolla on voimakas patogeenien lisääntymisaktiivisuutta häiritsevä -TENOFOVIIRIDIFOSFAATTI.
Tämän aktiivisen metaboliitin molekyylirakenne on hyvin samanlainen kuin ihmiskehossa luonnollisesti esiintyvän deoksiadenosiinitrifosfaatin. Solun sisällä se kilpailee luonnollisen DATP:n kanssa ja kilpailee aktiivisesti hepatiitti B -viruksen DNA-polymeraasin sitoutumiskohdasta. Kun hepatiitti B -virus replikoituu elimistössä, viruspolymeraasi käyttää virheellisesti SRY:tä normaalina raaka-aineena ja upottaa sen syntetisoivaan viruksen DNA-ketjuun.
Because Tenofovir Disoproxil, which is >=98% asyklistä nukleosidia, josta puuttuu DNA-ketjun pidentämiseen tarvittava 3'-hydroksyyliryhmä. Kun se on lisätty, seuraavia nukleotideja ei voida liittää kunnolla, mikä aiheuttaa suoraan viruksen DNA-ketjun synteesin katkeamisen puolivälissä. Hepatiitti B -virus ei voi saattaa geenien replikaatiota ja proliferaatiota loppuun, mikä häiritsee tehokkaasti hepatiitti B -viruksen lisääntymistä kehossa ja säätelee taudin etenemistä.
Tenofoviiridisoproksiilin MF

| Molekyylikaava | C19H30N5O10P |
| Molekyylipaino | 519.44 |
| Kiehumispiste | 642,7±65,0 astetta |
| Tiheys | 1,45±0,1 g/cm3 (ennustettu) |
| Varastointiolosuhteet | Säilytettävä pimeässä paikassa, inertissä ilmakehässä, 2-8 astetta |
| Liukoisuus | Dimetyylisulfoksidi: suurempi tai yhtä suuri kuin 38 mg/ml (73,16 mM) |
Erittely
| Tuote | Erittely | Tulos |
| Ulkonäkö | Valkoinen tai luonnonvalkoinen{0}}kiintoaine | Täyttää |
| Molekyylipaino | 519.44 | Täyttää |
| Liukoisuus | 38 mg/ml DMSO:ssa | Täyttää |
| puhtaus | Suurempi tai yhtä suuri kuin 95,00 % | 97.89% |
| Johtopäätös | Noudata yrityksen eritelmiä | |
Valittavanasi erilaisia toimitustapoja
|
Kuljetusaika |
Toimitustapa |
Lastin painovaatimukset |
Etu |
|
3-7 päivää |
DHL, Saksa DHL, Saksa DPD, |
Sopii alle 50kg. |
Meillä on varastot Saksassa ja Kaliforniassa, Yhdysvalloissa, |
|
7-15 päivää |
Lentoteitse |
Sopii yli 50kg. |
|
|
15-60 päivää |
Meritse |
Sopii yli 500 kg:lle. |
Vahvuutemme:
Yrityksemme on läpäissyt FDA- ja ISO19001-laatujärjestelmän sertifioinnin. Ja meillä on sisäiset yhteistyösopimukset useiden Kiinan tehtaiden ja laboratorioiden kanssa, yrityksemme voi tarjotaTenofoviiridisoproksiilijauhejne. edullisempaan hintaan. Jos olet kiinnostunut, laita viestiä.
Meillä ei ole vain ainutlaatuisia etuja kuljetuksissa, vaan tuemme myös useita maksutapoja, käytätkö Yhdysvaltain dollareita, euroja, Australian dollareita tai paikallisia valuuttoja Singaporesta, Malesiasta, Thaimaasta ja niin edelleen. Voimme myös tukea paikallisia valuuttoja näillä alueilla ja maissa. Lisäksi tuemme maksamiseen myös pankkikortteja (luottokortit jne.).
UKK:
K1: Kuinka kauan hepatiitti B -potilaiden on otettava Tenofovir disoproxil?
Nykyisten kliinisten tapausten perusteella useimmat potilaat tarvitsevat pitkän parannuskuurin, jolloin heidän on otettava SRY, kunnes pinta-antigeeni katoaa (mutta huomioi, että pinta-antigeenin katoamisen ilmaantuvuus on alle 10 %). Siksi hepatiitti B -potilaat saattavat joutua ottamaan TenofivirDisoproxilFumarate -tabletteja koko elämän ajan tai kunnes parempi hoitovaihtoehto tulee saataville.
Q2: Mitä varotoimia tulee noudattaa käytettäessä tenofoviiridisoproksiiliaspartaattia?
1. Potilailta, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, tarvitaan kattava arviointi ennen parantamista. Mekanismi, jollaTenofoviiridisoproksiilijauhetoimii pääasiassa munuaisten kautta. Siksi potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, voivat johtaa tuotteen liialliseen kertymiseen elimistöön, mikä lisää merkittävästi haittavaikutusten riskiä.
2. Jos potilaalla on ollut oireita, kuten nokkosihottumaa, ihottumaa tai hengitysvaikeuksia, se tarkoittaa, että potilaalla on allerginen reaktio Tenofivir Disoproxil Fumarate -valmisteelle tai vastaaville tuotteille.
3. Lopuksi kivestä-määrittävällä tekijällä voi olla haitallisia vaikutuksia sikiöön, kuten kehityshäiriöitä ja kasvun rajoituksia. Siksi myös raskaana olevien naisten tulee välttää sen käyttöä.
Q3: Mitä minun pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen kiveksestä{1}}määrittävää tekijää?
Jos unohdat ottaa Tenofovir Disoproxil Aspartate -annoksen ja unohtunut annos on 12 tunnin sisällä, ota tavanomainen annos välittömästi. Jos yli 12 tuntia on kulunut, jätä tämä annos väliin ja ota seuraava annos tavalliseen tapaan. unohtunutta annosta ei tarvitse ottaa tai kaksinkertaistaa.
Se luottaa vakaaseen veren pitoisuuteen saavuttaakseen optimaalisen häiritsevän patogeenin lisääntymisen tehokkuuden. Usein unohtuneet annokset voivat johtaa virusresistenssiin. On suositeltavaa pienentää unohdettuja annoksia käyttämällä mobiilimuistutuksia tai annostelemalla lääkkeitä pienempiin astioihin. Älä koskaan lisää annosta itse, koska unohtuneet annokset aiheuttavat suurempia sivuvaikutuksia.
Vastuuvapauslauseke: Tällä sivustolla julkaistut tiedot ovat peräisin Internetistä, mikä ei tarkoita, että tämä sivusto olisi samaa mieltä sen kanssa tai vahvistaisi sisällön aitouden. Kiinnitä huomiota erottaaksesi se. Lisäksi yrityksemme toimittamia tuotteita käytetään vain tieteelliseen tutkimukseen. Emme ole vastuussa sopimattoman käytön seurauksista.
Jos olet kiinnostunut tuotteistamme tai sinulla on kriittisiä ehdotuksia artikkeleihimme tai et ole täysin tyytyväinen vastaanotettuihin tuotteisiin, ota meihin yhteyttäSähköposti :sales6@faithfulbio.com . Tiimimme on sitoutunut varmistamaan asiakkaiden täydellisen tyytyväisyyden.
Suositut Tagit: tenofovir disoproxil pulveri cas 201341-05-1, Kiina, toimittajat, valmistajat, tehdas, räätälöity, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, puhdas, tuottaja, alennus, myytävänä, varastossa, ilmainen näyte, raakajauhe, raaka-aine, valmistettu Kiinassa






