Onko ligustilidi anti--tulehdusta ja-ikääntymistä estävä ftalidiyhdiste?

Luonnollisen kiinalaisen lääketieteen standardien, kardiovaskulaarifarmakologian ja hermostoa rappeutuvien sairauksien tutkimuksen aloillaLigustilidion Ligusticum striatumin ja Angelica sinensisin haihtuvien öljyjen tunnusomainen ftalaattiaktiivinen ainesosa. Se hyödyntää hydratun ftalaattirenkaan konjugoitua-kaksoissidosrunkoa moni-reittien synergistisen säätelyn aikaansaamiseksi. Tällä aineella on erilaisia ​​toimintoja, mukaan lukien veri-aivoesteen tunkeutuminen, verihiutaleiden aggregaatio, neuro-antioksidanttiaktiivisuus, elinten anti--inflammatorinen ja anti-fibroottinen vaikutus, syövänvastainen vaikutus ja hyönteismyrkkyvaikutus. Se voi toimia erityisenä vertailustandardina kiinalaisten lääkemateriaalien laatutestauksessa, se on ydinreagenssi in vitro -solukokeissa aivoiskemian, Alzheimerin taudin ja ateroskleroosin varalta ja tarjoaa lyijyyhdisterunkoja uusien luonnollisten lääkkeiden kehittämiseen sydän- ja aivoverisuonisairauksiin. Se on jauheraaka-aine, jolla on täydellisin in vivo -farmakologinen tieto luonnollisista ftalaattiraaka-aineista.

⚛️Luonnollinen lipofiilinen runko hydratulla ftaloyylirenkaalla ja alkenyylisivuketjulla

Ligustilidillä, jonka kemiallinen nimi on 3-butenyyli-4,5-dihydroisobentsofuranoni, on molekyylikaava C12H14O2 ja molekyylipaino 190,24 Da. Sen ydin on tetrahydroftalidi-pohjainen hydrattu laktonirengas, jossa on tyydyttymätön buteenisivuketju, joka on kiinnittynyt kohtaan 3. Tämän sivuketjun hiili--kaksoissidos muodostaa kaksi geometristä isomeeriä: Z-cis ja E-trans. Luonnollisissa kasviuutteissa Z-Ligustilidin osuus koostumuksesta on yli 90 %, ja sen bioaktiivisuus on huomattavasti parempi kuin E-isomeeri. Hydratun laktonirenkaan happiatomi muodostaa konjugoidun elektronirakenteen karbonyyliryhmän kanssa, joka yhdessä sivuketjun kaksoissidoksen kanssa muodostaa delokalisoidun elektronijärjestelmän. Tämä rakenne on olennainen molekyylin kyvylle poistaa reaktiivisia happilajeja ja tunkeutua solukalvojen lipidikerrokseen.

 

Laktonirenkaan sisällä oleva happiatomi voi muodostaa stabiileja vetysidoksia erilaisten solun sisällä olevien funktionaalisten proteiinien kanssa, kiinnittyen tiukasti kohdeproteiinien sidostaskuun ja lisäämällä merkittävästi molekyylin affiniteettia. Kokonaismolekyylistä puuttuu voimakkaasti ionisoituneita hydrofiilisiä ryhmiä, jotka kuuluvat kohtalaisen lipidiliukoiseen{1}}luonnolliseen pieneen molekyyliin. Se ei sisällä kiraalisia hiiliatomeja, vaan se luottaa yksinomaan kaksoissidoksiin kahden geometrisen konfiguraation tuottamiseksi. Kemiallinen synteesiprosessi mahdollistaa erittäin aktiivisten Z--tyypin komponenttien kohdistetun rikastamisen. Monivaiheisen molekyylitislauksen, silikageelikromatografian ja matalassa lämpötilassa tapahtuvan uudelleenkiteyttämisen jälkeen valmiin tuotteen HPLC-puhtaus voidaan pitää vakaasti yli 98 %:ssa, mikä vähentää tehokkaasti isomeeriepäpuhtauksien häiriöitä solujen koetietoihin. Konjugoidulla laktonirakenteella on luonnostaan ​​erinomainen kemiallinen stabiilisuus; se ei hapetu helposti tai huonone, kun sitä säilytetään huoneenlämmössä valonpitävässä, suljetussa astiassa. Vain pitkäaikainen altistuminen voimakkaalle valolle aiheuttaa lievää kellastumista. Teollinen varastointi käyttää valonpitäviä alumiinifoliopusseja, jotka eristävät raaka-aineen valolta ja varmistavat sen vakaan toiminnan.

 

Fysikaalis-kemiallisen ulkonäön suhteen raaka-aine uutettuLigustilidion vaaleankeltainen öljyinen neste, jonka hygroskooppisuus on heikko ja jolla on Ligusticum chuanxiongille tyypillinen kevyt yrttiaromi. Liukoisuus erottuu selvästi; se liukenee täysin orgaanisiin reagensseihin, ja DMSO:ta käytetään yleisesti kantaliuosten valmistukseen ja varastointiin soluviljelykokeissa. Sen liukoisuus puhtaaseen veteen ja fosfaattipuskuriin on kuitenkin hyvin alhainen; vesiliuokset soveltuvat vain välittömään valmistukseen, ja hienoja keltaisia ​​kiteitä saostuu pitkäaikaisessa seisotuksessa. In vivo eläimille annettaessa se yhdistetään usein keskipitkäketjuisten-kasviöljyjen kanssa liukenemisen helpottamiseksi ja lääkepitoisuuden lisäämiseksi.

 

Teollinen valmistus sisältää kaksi kypsää reittiä: luonnollinen kasvien uuttaminen ja kokonaiskemiallinen synteesi. Luonnollinen uutto käyttää raaka-aineena kuivattua Ligusticum chuanxiong -juurakkoa. Haihtuvat öljykomponentit kerätään höyrytislauksella, jota seuraa molekyylitislaus ftalidiseosten rikastamiseksi. Matalan lämpötilan -uudelleenkiteytys ja kuivaus antavat jauhemaisen tuotteen. Kemiallisessa synteesissä käytetään lähtöaineina ftalimidiä ja butenaalia. Hapan katalyyttinen syklisointi rakentaa hydratun ftalidiytimen, ja tarkka lämpötilan säätö rikastaa Z--tyypin alkenyylisivuketjuja. Monivaiheinen puhdistus poistaa raaka-ainejäämät ja tehottomat E--tyypin isomeerit. Valmis tuote täyttää raskasmetallien, orgaanisten liuotinjäämien ja endotoksiinien standardit, joten se soveltuu erilaisiin tutkimusskenaarioihin, kuten solujen inkubaatioon, in vitro -kudosviljelyyn ja in vivo -antoon pienille eläimille.

🧬Tutkimusreagensseja useille aloille, mukaan lukien sydän- ja aivoverisuonitaudit, neurologiset sairaudet ja perinteisen kiinalaisen lääketieteen laadunvalvonta

Tämän jauheen yleisin tutkimussovellus on in vitro -solu- ja in vivo -eläinmallit neurodegeneratiivisten sairauksien tutkimiseen. Alzheimerin tautiin, Parkinsonin tautiin ja akuuttiin aivoiskemiaan liittyvissä kokeissa tutkijat liuottivat ligustilidia DMSO:hon ja lisäsivät sitä dopamiinihermosolujen ja hippokampuksen hermosolujen viljelyalustaan tarkkaillakseen muutoksia -amyloidiproteiinin laskeutumisessa, elossa olevien dopamiinihermosolujen määrässä, sen osuutta mitokondrioiden vapaista apoptoottisista soluista. aivoradikaaleja ja estää epänormaalien proteiinien aggregaatiota. Aivoiskemia-hypoksiavauriomalleissa jauhelaimennoksen lisääminen vaurioituneiden hermosolujen hoitoon vähensi iskemiaan liittyvien geenien ilmentymistasoja, selvensi täydellisen mekanismin, jolla ligustilidi läpäisee veri-aivoesteen aivosolujen suojelemiseksi, ja keräsi suuren määrän aivohalvauksen ja Alzheimerin taudin kehittymisen luonnollisia perustietoja.

 

Farmakologiset kokeet aivoverenkierron laajentumisesta, antitromboosista ja sydänsuojauksesta soveltuvat verisuonten sileän lihaksen solujen ja primääristen sydänlihassolujen tutkimukseen. Tämä jauhe voi estää verihiutaleiden aggregaatiota ja rentouttaa sileitä lihaksia mikrosuonissa koko kehossa. Tutkimusryhmä suoritti rotan rintakehän aortan renkaan jännitystestin, joka rekisteröi verisuonten laajentumisen amplitudin eri lääkepitoisuuksilla tutkiakseen edelleen kalsiumionikanavan säätelyn luontaista mekanismia. Tämän reagenssin lisääminen sydänlihasiskemian-reperfuusiovaurion solumalliin vähensi oksidatiivista stressivauriota sydänlihassoluissa, vähensi pro-apoptoottisten proteiinien ilmentymistä sydänlihaksessa, lievitti sydänlihaksen fibroosin prosessia ja seurasi samanaikaisesti sydänlihassolujen energia-aineenvaihdunnan muutoksia. Tämä paransi myös luonnollisten laktoni{6}}pohjaisten sydäntä suojaavien aineiden farmakologista tietokantaa ja tuki Ligusticum chuanxiong- ja Angelica sinensis -bakteeria sisältävien perinteisen kiinalaisen lääketieteen yhdistevalmisteiden farmakodynaamisten mekanismien analyysiä.

Antifibroottisten mekanismien tutkiminen keuhkoissa ja maksassa on viime vuosina kasvanut nopeasti. Sekä keuhkofibroosin että maksafibroosin in vitro -solumallit suoritettiin käyttämälläLigustilidi. Jauhekäsittelyn jälkeen epiteeli-mesenkymaalinen siirtymäprosessi myofibroblasteissa estyi merkittävästi ja kollageenin eritys väheni merkittävästi. Tutkijat havaitsivat samanaikaisesti muutoksia fibroosiin liittyvien-TGF--reittigeenien ilmentymisessä, mikä loi täydellisen kokeellisen järjestelmän patologista interventiota varten elinten fibroosissa. Tämä tarjoaa luonnollisen positiivisen kontrollireagenssin innovatiivisten anti-fibroosilääkkeiden seulomiseen, mikä kompensoi kemiallisesti syntetisoitujen fibroosin estäjien korkeaa toksisuutta ja sivuvaikutuksia.

 

Raaka-aineen ainutlaatuinen teollinen sovellus on perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) materiaalien laatutestausstandardi. Ligustilidi on tunnettu aktiivinen aine sateenvarjokasvien, kuten Ligusticum chuanxiong, Angelica sinensis ja Ligusticum striatum, haihtuvissa öljyissä. Korkean-puhtauden ligustilidia käytetään nestekromatografian vertailuaineena kotimaisissa farmakopeoissa ja yritysten sisäisessä kontrollitestauksessa sen sisällön havaitsemiseksi tarkasti TCM-materiaaleista, käsitellyistä TCM-viipaleista ja TCM-uutteista. Tämä standardoi TCM-materiaalien laatuluokituksen, valvoo tehokkaiden komponenttien pitoisuutta TCM-valmisteissa ja varmistaa TCM-tuotteiden vakaan ja tasaisen laadun.

 

Lisäksi tätä jauhetta käytetään kolmessa apututkimuksen skenaariossa: luonnollinen antibakteerinen vaikutus, ihon hapettumisen esto-ja aineenvaihdunnan säätely. Antibakteeristen ominaisuuksien osalta se voi estää Candida albicansin ja patogeenisten bakteerien lisääntymistä ihon pinnalla, ja sitä voidaan käyttää luonnollisena säilöntäaineena vaikuttavana aineena formulaatiotesteissä. Ihon kannalta se voi lievittää ultraviolettisäteilyn aiheuttamaa ihon kollageenin menetystä antioksidanttisiin vaikutuksiinsa luottaen ja kehittää ihoa korjaavia valmisteita. Aineenvaihdunnan kannalta se voi säädellä lipidien kertymistä verisuonissa ja sitä voidaan käyttää hyperlipidemian ja ateroskleroosin solumallien interventiotesteissä laajentaen jatkuvasti ligustilidijauheen tieteellisen tutkimuksen sovellusrajoja.

🎯Moni-kerroksiset reitit, mukaan lukien esteen tunkeutuminen, hapettumisenesto-, anti-tulehdus ja anti-fibroosi.

Ligustilidi saa täyden fysiologisen aktiivisuutensa viisi{0}}portaisen, progressiivisen mekanismin kautta: veri-aivoesteen tunkeutuminen, Nrf2-antioksidanttireitin aktivointi, NF-κB-tulehdusreitin estäminen, TGF--fibroosireitin estäminen ja apoptoosin mitokondrioiden säätely. Sen luonnollinen laktonirakenne mahdollistaa useiden solujen signalointireittien samanaikaisen säätelyn välttäen minkä tahansa yksittäisen fysiologisen signaalin tukkeutumisen. Se korjaa hellävaraisesti erityyppisiä soluvaurioita, mikä tekee siitä sopivan pitkäaikaiseen-solujen inkubaatioon ja jatkuvaan annosteluun pienille eläimille.

 

Sen toiminnan ensimmäinen vaihe perustuu sen kohtalaisen lipidi{0}}liukoiseen hydratun laktonirunkoon, joka tunkeutuu solukalvon ja veri-aivoesteen läpi ja saavuttaa kohdistetun kertymisen aivokudokseen. Sen tasapainoinen lipidi-vesi-jakautumiskerroin mahdollistaa sen, että se tunkeutuu helposti solukalvon fosfolipidikaksoiskerrokseen. Oraalisen tai intraperitoneaalisen annon jälkeen molekyylit ylittävät veri-aivoesteen endoteelisoluraot ja kerääntyvät aivokuoreen, hippokampukseen ja keskiaivojen dopamiinihermosoluihin. Lääkkeen pitoisuus aivokudoksessa on merkittävästi korkeampi kuin ääreiselimissä, kuten maksassa ja munuaisissa. Se voi saavuttaa suoraan neurologisen vaurion kohteen ilman kantajan lisämuokkausta, mikä vähentää huomattavasti systeemiseen antoon liittyvää mahdollista stimulaatiota.

 

Toinen vaihe aktivoi solun endogeenisen Nrf2-antioksidanttireitin, poistaen ylimääräiset reaktiiviset happilajit (ROS) solusta. Molekyylin konjugoitu laktonirengas kuljettaa delokalisoituneita elektroneja, jolloin se voi siepata suoraan hapettavia aineita, kuten hydroksyyliradikaaleja, superoksidianioneja ja vetyperoksidia, estäen vapaiden radikaalien ketjureaktion ja vähentäen solun DNA:n ja mitokondrioiden lipidien oksidatiivisia vaurioita. Samanaikaisesti molekyyli saapuu soluun ja sitoutuu Keap1-proteiiniin vapauttaen Keap1:n sitoutumisrajoituksen Nrf2-transkriptiotekijään. Nrf2-proteiini siirtyy sitten tumaan ja käynnistää alavirran endogeenisten antioksidanttiproteiinien, kuten SOD:n ja glutationin, transkription, mikä vahvistaa solun omaa antioksidanttisuojakykyä. Tämä kaksinkertainen antioksidanttimekanismi lievittää aivoiskemian ja hermoston ikääntymisen aiheuttamia oksidatiivisia stressivaurioita.

 

Kolmas vaihe estää NF-κB pro-inflammatorista signaalireittiä ja vaimentaa erilaisten pro-tulehdustekijöiden vapautumista kehossa. Soluvaurion jälkeen NF-κB-proteiini siirtyy tumaan, käynnistäen tulehduksellisten-geenien transkription ja vapauttaen pro-tulehdustekijöitä, kuten TNF-, IL-6 ja IL-1, mikä jatkuvasti pahentaa kudostulehdusta.Ligustilidivoi estää NF-κB-proteiinin tumaan siirtymisen, inhiboi tulehdusgeenien transkriptiota sen lähteellä, vähentää erilaisten pro-inflammatoristen tekijöiden eritystä ja lievittää hermotulehdusta aivoissa, sydänlihaksessa ja kroonista keuhkotulehdusta. Sen antioksidanttiset ja anti-inflammatoriset vaikutukset toimivat synergistisesti poistaen oksidatiivisen stressin aiheuttaman jatkuvan matala-asteisen tulehduksen.

 

Neljäs vaihe estää TGF{0}} /Smad-fibroosin signalointireitin ja estää myofibroblastien lisääntymisen ja epänormaalin kollageenin kertymisen. Elinfibroosipatologian ydin on TGF--signaloinnin yliaktivoituminen, mikä saa normaalit somaattiset solut muuttumaan myofibroblasteiksi, mikä johtaa suurien kollageenimäärien kerääntymiseen ja fibroottisten arpien muodostumiseen. Tämä jauhe voi sitoutua TGF--reseptoreihin solukalvon pinnalla ja estää alavirran Smad-proteiinin fosforylaatiota, estää fibroosisignaalien siirtymisen alaspäin, vähentää myofibroblastien proliferaationopeutta, vähentää tyypin I ja tyypin III solujen kollageenigeenien ilmentymistä, estää epänormaalia kollageenin uudelleenkertymistä elimien fibroottisissa kudoksissa.

Viides vaihe säätelee mitokondrioiden apoptoosin reittiä vähentäen liiallista ohjelmoitua apoptoosia vaurioituneissa soluissa. Hapeutuminen ja tulehdus voivat häiritä mitokondrioiden kalvon eheyttä, vapauttaa sytokromi C:tä ja käynnistää apoptoosin. Ligustilidi voi stabiloida mitokondrioiden membraanipotentiaalia, ylläpitää mitokondrioiden kalvon rakenteellista eheyttä, vähentää pro-apoptoottista Bax-proteiinin ilmentymistä, lisätä anti-apoptoottista Bcl-2-proteiinitasoa, estää sytokromi C:n vapautumista, estää vaurioituneiden hermosolujen ja sydänlihassolujen liiallisen apoptoosin, säilyttää normaalin, kudosvaurion ja täydentää somaattisten solujen fysiologisen suojan.

🔭Formulaatiota parantavat ja{0}}ikääntymistä estävät sovellukset

Tutkimuksen ja kehityksen ydin keskittyy ftalidiluuran kemialliseen modifiointiin erittäin aktiivisten uusien johdannaisten syntetisoimiseksi. Luonnollisen ligustilidin vesiliukoisuus on huono, mikä jättää merkittävästi parantamisen varaa veren liukenemistehokkuuteen. Tutkimusryhmä on tehnyt kemiallisia modifikaatioita, jotka kohdistuvat kahteen toiminnalliseen kohtaan: laktonirenkaan karbonyyliryhmään ja butenyylisivuketjuun. Tämä sisältää hydrofiilisten hydroksyyliryhmien, aminohappofragmenttien ja polyetyleeniglykolihaarojen lisäämisen sarjan ligustilidijohdannaisten syntetisoimiseksi. Joillakin näistä modifioiduista tuotteista on yli kaksinkertainen solutunkeutumistehokkuus, mikä vähentää merkittävästi saman hermostoa suojaavan vaikutuksen edellyttämää annosta ja minimoi DMSO:n orgaanisen liuottimen liukenemiseen liittyvän lievän sytotoksisuuden. Samanaikaisesti Z--tyypin aktiivisten isomeerien osuuden optimointi parantaa entisestään kohteen sitoutumisaffiniteettia ja tarjoaa täydellisen kemiallisen kirjaston seuraavan -sukupolven, erittäin tehokkaille luonnollisille ftalidilääke-ehdokkaille.

 

Vesiliukoisten -suolan-tyyppisten ja nanokantaja-annosteluformulaatioiden kehittäminen puuttuu liukenemisrajoituksiin ja soveltuu pienillä eläimillä suoritettaviin lääkkeiden in vivo -antokokeisiin. Vapaalla ligustilidillä on erittäin alhainen vesiliukoisuus, mikä vaatii suuria määriä orgaanisia liuottimia suonensisäistä ja intraperitoneaalista antoa varten, mikä voi helposti aiheuttaa peritoneaalista ärsytystä. Teollisuus on kehittänyt laktaatti-muunneltuja tuotteita, jotka parantavat merkittävästi molekyylien vesiliukoisuutta ja mahdollistavat suoran laimentamisen fysiologisella suolaliuoksella lääkkeiden antamista varten. Samanaikaisesti liposomien nanopalloja ja fosfolipidikompleksikantajaformulaatioita kehittävät nanokantajat kapseloivat jauhemolekyylejä, estäen saostumista eläimen kehon nesteisiin, pidentävät in vivo verenkierron puoliintumisaikaa ja lisäävät lääkkeiden kertymistä aivokudokseen ja keuhkoelimiin. Nämä formulaatiot soveltuvat annettavaksi Parkinsonin taudin hiirimalleissa ja eläininterventiokokeissa keuhkofibroosia varten, mikä laajentaa in vivo -lääkeannostelun sovellusrajoja.

 

Taudin indikaatiot laajenevat edelleen ja tutkitaan enemmän luonnollisen ftalidin interventiopotentiaalia. Perinteiset sovellukset keskittyvät kolmeen pääalueeseen: aivoiskemia, Alzheimerin tauti ja elinten fibroosi. Tällä hetkellä tutkimusryhmä laajenee neljään suureen patologiseen malliin: Parkinsonin tauti, ikään liittyvä sydänlihaksen rappeuma, diabeettinen hyperglykeeminen oksidatiivinen vaurio ja ihon valovanheneminen. Näin varmistetaan tämän jauheen suojaavat vaikutukset hermo-, sydänlihas- ja ihosoluihin erilaisissa patologisissa olosuhteissa. Aineenvaihdunta-alalla tehdään eläinkokeita hyperlipidemiasta sen roolin auttamiseksi veren lipidien säätelyssä ja valtimoplakin muodostumisen estämisessä, mikä kohdistuu verisuonten lipidien kertymisen mekanismiin. Ihoalalla kehitetään transdermaalisia geeliformulaatioita, joissa käytetään antioksidanttisia ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia vähentämään UV--indusoitua kollageenihäviötä ihossa, mikä laajentaa jatkuvasti tutkimuksen kattamia patologisia tutkimusalueita.Ligustilidi.

 

Useita luonnollisia aktiivisia ainesosia yhdistävien synergististen formulaatioiden kehittäminen tehostaa terapeuttisia kokonaisvaikutuksia. Ligustilidin ainoalla vaikutusradalla on rajoituksia; siksi teollisuus yhdistää sen muiden luonnollisten aktiivisten aineiden, kuten tetrametyylipyratsiinin, resveratrolin, kurkumiinin ja 3-butylideenieftalidin kanssa synergististen vaikutusten saavuttamiseksi näiden komponenttien erilaisten vaikutusteiden kautta. Esimerkiksi sen yhdistäminen tetrametyylipyratsiinin kanssa vahvistaa mikrovaskulaarista laajentumista ja antitromboottisia vaikutuksia; sen yhdistäminen resveratrolin kanssa tehostaa antioksidanttista ja anti-inflammatorista toimintaa; ja sen yhdistäminen 3-butylideeniftalidin kanssa optimoi aivojen hermokorjausvaikutukset. Tämä yhdistelmä vähentää merkittävästi yksittäisten ainesosien annostusta ja samalla vastaa useisiin tarpeisiin, kuten hermosolujen suojaamiseen, verisuonten laajentamiseen ja hapettumisenestohoitoon. Se soveltuu monioireisiin kardioserebrovaskulaaristen vaurioiden solumallikokeisiin ja tarjoaa myös formulaatioideoita toiminnallisten suun kautta otettavien ruokavaliotuotteiden kehittämiseen.

 

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen materiaalien valvonnan standardointijärjestelmä paranee edelleen. Ligustilide-kromatografisten standardien määrityksiä varten tutkimuslaitokset ovat parantaneet täydellistä nestekromatografisten testausmenetelmien sarjaa erottaen toisistaan ​​solututkimusluokan ja perinteisen kiinalaisen lääketieteen vertailuluokan, standardoimalla puhtauden, orgaanisen liuotinjäämän ja mikrobien rajat ja toimittaneet täydelliset COA-testiraportit. Suorita samanaikaisesti raaka-aineiden in vivo metabolomiikkatutkimuksia, jotta voit seurata täysin imeytymis-, jakautumis-, aineenvaihdunta- ja erittymisprosessia molekyylien oraalisen annon jälkeen, parantaa ligustilidin in vitro sytotoksisuutta ja lyhytaikaisia ​​-in vivo -toksikologisia tietoja ja rakentaa täydellinen tietokanta turvallisesta käytöstä tukemaan uusien kiinalaisten lääkeaineiden seulontaprojektien vakaata edistymistä.

Johtopäätös

Ligustilidi, Ligusticum chuanxiongista ja Angelica sinensisistä johdettu luonnollinen ftalidiaktiivinen ainesosa, on 98 % puhdasta, vaaleankeltaista jauhetta, jolla on vakaat fysikaalis-kemialliset ominaisuudet. Hyödyntämällä hydrattujen laktonirenkaiden ja tyydyttymättömien alkenyylisivuketjujen luonnollista kemiallista runkoa, se voi tunkeutua veri-aivoesteen läpi, aktivoiden samanaikaisesti Nrf2-antioksidanttireitin, inhiboimalla NF-κB-tulehdusreittiä, estämällä TGF--tulehdusreitin ja vähentäen apoptoosia ja apoptoosia. Sillä on myös monia toimintoja, kuten hermosoluja suojaava, verisuonia laajentava, verihiutaleiden aggregaatiota estävä, -elinten fibroosia estävä vaikutus ja luonnollinen antibakteerinen vaikutus. Tämä jauhe kattaa erilaisia ​​tutkimusskenaarioita, mukaan lukien solukokeet neurodegeneratiivisille sairauksille, kardiovaskulaarista farmakologista tutkimusta, elinten fibroosin in vitro -malleja ja perinteisen kiinalaisen lääketieteen nestekromatografiastandardeja. Sen luonnollinen moni{11}}kohdevaikutusmekanismi välttää yksittäisten kemiallisten inhibiittorien aiheuttamat häiriöreittejä kompensoivat häiriöt, mikä tekee siitä erittäin monipuolisen vakioreagenssin luonnollisten laktonitutkimuksen raaka-aineiden joukossa.

 

Lisätietoja meidänLigustiliditai pyydä tarjous, ota yhteyttä asiantuntevaan myyntitiimiimme osoitteessaallen@faithfulbio.com.

Viitteet

1. Su, CY, et ai. (2014). Ligustilidi parantaa hermosolujen vaurioita Nrf2/ARE-antioksidanttireitin kautta aivoiskemiamalleissa. Journal of Ethnopharmacology, 155(2), 921-929.
2. Chao, WW, et ai. (2018). Angelica sinensis -bakteerista eristetyn Z-ligustilidin verihiutaleiden vastaiset ja verisuonia laajentavat toimet. Phytomedicine, 45, 116-122.
3. Li, Y., et ai. (2021). Ligustilidi estää keuhkofibroosia estämällä TGF- /Smad-signaalin transduktiota. International Journal of Molecular Sciences, 22(18), 10045.
4. Wang, X. et ai. (2023). Liposomaalinen ligustilidi parantaa aivokohdistuksen tehokkuutta ja anti-Alzheimer-vaikutuksia APP/PS1-hiirissä. Journal of Controlled Release, 361, 743-756.
5. Chen, L., et ai. (2022). Ligustilidijohdannaisten rakenne-aktiivisuussuhde hermostoa suojaavaan aktiivisuuteen. Journal of Medicinal Chemistry Research, 31(7), 1012-1024.
6. Zhang, Q. et ai. (2020). Ligustilidi virallisena vertailustandardina Ligusticum chuanxiongin laadunvalvonnassa. Chinese Herbal Medicines, 12(3), 278-284.
7. Phytochemin tutkimus- ja kehityskeskus. (2026). Ligustilide 98 % Powder Tuotteen tekniset tiedot ja käyttöopas. Sisäinen tekninen asiakirja.