atsidotymidiinion lääke, jota käytetään hidastamaan AIDSin (hankitun immuunikato-oireyhtymän) kehittymistä HIV-tartunnan saaneilla potilailla (ihmisen immuunikatovirus).AZTkuuluu lääkeryhmään, joka tunnetaan nimellä nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjät (NRTI). Vuonna 1987 AZT:stä tuli ensimmäinen näistä lääkkeistä, jotka Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi AIDS-potilaiden eliniän pidentämiseksi.
Tietoja tämän tuotteen farmakologisista vaikutuksista
tsidovudiinion viruslääke, jolla on korkea aktiivisuus retroviruksia vastaan, mukaan lukien ihmisen immuunikatovirus (HIV) in vitro. Tymidiinikinaasi fosforyloi sen tsidovudiinitrifosfaatiksi viruksen infektoituneissa soluissa, mikä voi selektiivisesti estää HIV:n käänteisentsyymiä, mikä johtaa HIV-ketjusynteesin lopettamiseen ja siten HIV:n replikaation estämiseen.
Entä tämän tuotteen liikakäyttö?
Tapauksia, joissa aikuiset ja lapset ovat saaneet yli 50 g:n annoksia, on raportoitu, eikä mikään niistä ole kuolemaan johtanut. Nämä raportoidut tapahtumat olivat spontaaneja tai aiheuttamia pahoinvointia ja oksentelua. Veren muutokset ovat ohimeneviä eivätkä vakavia, ja joillakin potilailla on epäspesifisiä keskushermosto-oireita, kuten päänsärkyä, huimausta, uneliaisuutta, väsymystä ja tajuttomuutta. 35-Vuotias mies otti 36 g tätä tuotetta kerrallaan, ja hän sai kohtauksia kolmen tunnin kuluttua. Koska muuta syytä ei löydetty, se voi johtua huumeista. Kaikki potilaat toipuivat ilman jälkioireita. Hemodialyysillä tai peritoneaalidialyysillä ei ollut vaikutusta tämän tuotteen erittymiseen, mutta sen metaboliitin GZDV:n erittyminen lisääntyi.
Tietoja tämän tuotteen farmakokinetiikasta
tsidovudiiniyhdistyy viruksen DNA-polymeraasin kanssa DNA-ketjun kasvun pysäyttämiseksi, mikä estää viruksen replikaatiota. Ihmisen DNA-polymeraasilla on vain vähän vaikutusta ihmisen solujen lisääntymiseen.
Kapselin käytön jälkeen se imeytyy nopeasti. Ensikierron aineenvaihdunnan jälkeen biologinen hyötyosuus on 52 prosenttia - 75 prosenttia. Suonensisäisen tiputuksen jälkeen 2,5 mg/kg 1 tunnin ajan tai oraalisen 5 mg/kg annon jälkeen veren lääkeainepitoisuus voi saavuttaa 4-6 μmol/L (1.1-1.6mg/L); 4 tuntia annon jälkeen aivo-selkäydinnesteen pitoisuus voi saavuttaa 50 - 60 prosenttia plasman pitoisuudesta; VD=1,6 l/kg; Proteiinin sitoutumisaste on noin 34-38 prosenttia; Tuote on pääasiassa glukuronidi inaktiiviseksi katseeksi maksassa; Tunti käytön jälkeen. Noin 14 prosenttia lääkkeistä erittyy virtsaan glomerulussuodatuksen ja aktiivisen munuaistiehyiden infiltraation kautta; 74 prosenttia metaboliiteista erittyy myös virtsan mukana. Hankitun immuunikato-oireyhtymän (AIDS) hoitoon. Kun potilaille kehittyy komplikaatioita (Pneumocystis carinii tai muita infektioita), heitä on hoidettava muilla oireenmukaisilla lääkkeillä.
Yritys voi tarjota niihin liittyviä tuotteita. Jos kiinnostuit, ota yhteyttä ajoissa
Myyntiasiantuntija: (Allen)
Sähköposti:allen@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plus 86 13137770562
Myyntiasiantuntija: (Tina)
Sähköposti:sales2@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plus 86 177 8986 8285
Myyntiasiantuntija: (aurinkoinen)
Sähköposti:sunny@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plus 86 13262001053