Hutchison Pharmaceutical Furoquintinib hyväksyttiin Yhdysvaltojen markkinoille.

Markkinoilla levinneet anti-VEGF-lääkkeet estävät yleensä kasvaimen angiogeneesiä estämällä VEGF-A/VEGFR-2-reittiä, mikä osoittaa myös, että useimmat lääkkeet aktivoivat vain vähän VEGFR:ää-3 ja estävät kasvaimen lymfangiogeneesiä. VEGF-C:n aiheuttama.
Fruquintinib|HMPL-013sillä on voimakas ja erittäin selektiivinen estovaikutus kolmeen isomeeriin VEGFR, VEGFR-1, VEGFR-2 ja VEGFR-3, jotka voivat estää kasvaimen angiogeneesiä ja lymfangiogeneesiä samanaikaisesti, mikä luo perustan sen voimakas kasvaimia estävä vaikutus.

Vuonna 2007 ensimmäinen furokinotinibin pieni molekyylirakenne syntetisoitiin laboratoriossa, joka sijaitsee Zhangjiangissa, Pudongissa, Shanghaissa.
Furokinotinibin alkuperäinen pienimolekyylirakenne johdettiin Hehuang Pharmaceuticalin toimitusjohtajan ja tieteellisen johtajan Su Weiguon Starbucks-lautasliinoille piirtämästä rakenteesta. Starbucks-yhtiö sijaitsi Zhangjiangissa Pudongin osavaltiossa. Tuolloin tutkimuksesta ja kehityksestä vastannut Su Weiguo keskusteli tiimin kanssa Starbucksissa projektin edistämisestä ennen työmatkaa. Hän otti lautasliinan käsistään ja piirsi useita rakenteita. Tämä paperi vietiin takaisin laboratorioon, ja synteesin ja arvioinnin jälkeen alkuperäinen pienimolekyylirakenne seulottiin.

Furokvintinibi hyväksyttiin Kiinassa syyskuussa 2018, ja sen kehittävät ja markkinoivat yhdessä Hutchison Pharmaceutical ja Lilly Company Kiinassa.

Fruquintinibon Kiinan ensimmäinen kasvainlääke, joka on kehitetty itsenäisesti lääkekehityksestä kliiniseen kehitykseen. Uusimpien tietojen mukaan sen käyttöaste edenneen paksusuolen syöpäpotilailla Kiinassa on noussut vuoden 2018 2 prosentista 47 prosenttiin tämän vuoden toisella neljänneksellä, mikä pidensi noin 60,000 potilaan eloonjäämisaikaa.

25. marraskuuta 2018 Shanghaissa pidettiin Furoquintinib Capsules (Aiyoute) -listauskokous, joka merkitsi verisuonten endoteelikasvutekijäreseptorin (VEGFR) uuden sukupolven oraalisen ja erittäin selektiivisen tyrosiinikinaasi-inhibiittorin (TKI) virallista listaamista. itsenäisesti kehittämä Hutchison Whampoa ja yhdessä kehittänyt Lilly Kiinassa. National Medical Products Administration (NMPA) hyväksyi furokvintinibin 4. syyskuuta sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on metastasoitunut paksusuolensyöpä (mCRC), jotka olivat aiemmin saaneet fluorourasiiliin, oksaliplatiiniin ja irinotekaaniin perustuvaa kemoterapiaa, sekä potilaiden, jotka olivat aiemmin saaneet verisuonten endoteelin kasvua estävää hoitoa. tekijä (VEGF) tai anti-epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) hoito (RAS-villityyppi).

Tammikuussa 2023 Hutchison allekirjoitti merkittävän lisenssisopimuksen Takeda Pharmaceuticalin kanssa Furoquintinibille Kiinan ulkopuolella, mikä teki uuden ennätyksen pienmolekyylisten uusien lääkkeiden käsirahasta Kiinassa ja vauhditti lääkeinnovaatioiden globalisaatiota Kiinassa.

Tämän vuoden tammikuussa Hutchison Whampoa allekirjoitti ulkomaisen lisenssisopimuksen Takeda Pharmaceuticalin kanssa, ja Takeda Pharmaceutical sai maailmanlaajuisen yksinoikeuslisenssin kehittää, kaupallistaa ja valmistaa kaikkia furosemidin merkkejä Kiinan ulkopuolella. Sopimuksen mukaan Hutchison sai tämän vuoden maaliskuussa 400 miljoonan dollarin käsirahaa Takeda Pharmaceuticalilta, ja seuraavat maksut suoritetaan virstanpylväiden mukaisesti tarjouksen kokonaissumman ollessa yli 1,1 miljardia dollaria. Sen odotetaan listautuvan Euroopassa ja Japanissa vuonna 2024. Tämän vuoden toukokuussa hakemus furosemidin listaamiseksi Yhdysvalloissa hyväksyttiin ja prioriteettiarviointimenettely hyväksyttiin. Tämä hyväksyntä oli yli 20 päivää aikaisempi kuin reseptilääkkeiden käyttäjämaksulain (PDUFA) alkuperäinen tarkistuspäivämäärä 30. marraskuuta 2023. Hutchison Whampoan virallisten uutisten mukaan Hutchison Whampoa ilmoitti 9. marraskuuta, että Takeda oli saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) FRUZAQLA™:n hyväksyntä metastaattisen paksusuolensyövän hoitoon.

Tämän artikkelin tiedot tulevat Internetistä, eikä niitä käytetä hoito- tai sijoitusneuvoina. Jos tämä artikkeli vaikuttaa oikeuksiisi ja etuihin tai olet kiinnostunut tästä tuotteesta, ota meihin yhteyttä ajoissa, jotta voimme tarjota sinulle lisää apua